📣Сейчас все малыши, появившиеся на свет в #роддомБоткина, буквально на второй день жизни бесплатно проходят неонатальный скрининг на самые распространённые формы наследственных заболеваний.
Прочитав информацию 👇 вы узнаете, зачем это необходимо, какие генетические исследования проводятся, как и когда проводятся скрининги, как узнать о результатах.
⁉️ Зачем ребенку нужно пройти обследование?
Цель неонатального скрининга - выявить редкие, но тыжелые заболевания еще до развития их симптомов, что бы вовремя начать лечение. Заболевания, на которые проводится обследование, очень редкие и риск их наличия у малыша крайне низкий. Однако в соответствии с генетическими законами наследования этих болезней отсутствие случаев заболевания у Ваших родственником не исключает риска для ребенка.
⁉️ Как и когда будет взят анализ у ребенка?
Кровь из пяточки у ребенка берется на специальный тест-бланк на 2-е сутки жизни в роддоме. У недоношенных детей анализ должны взять на 7-е сутки жизни.
⁉️ Как узнать, был ли обследован малыш?
При взятии крови для обследования в роддоме ставится отметка о прохождении скрининга в выписке из истории развития ребенка.
⁉️ На какие заболевания проводится обследование?
Это фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземия, спинальная мышечная атрофия, первичный иммунодефицит, наследственные болезни обмена.
⁉️ Как вы узнаете о результатах обследования?
Отсутствие вызова на дополнительное обследование будет означать, что результаты анализа по всем обследуемым заболеваниям в пределах нормы. В случае подозрения на какое-либо заболевание, вы получите вызов на дальнейшее обследование по месту жительства.
В этом случае следует помнить, что первоначальный положительный результат не всегда означает наличие заболевания и не стоит откладывать прохождение дополнительного обследования.
#роддомБоткинаОрел#больницаБоткина
Прочитав информацию 👇 вы узнаете, зачем это необходимо, какие генетические исследования проводятся, как и когда проводятся скрининги, как узнать о результатах.
⁉️ Зачем ребенку нужно пройти обследование?
Цель неонатального скрининга - выявить редкие, но тыжелые заболевания еще до развития их симптомов, что бы вовремя начать лечение. Заболевания, на которые проводится обследование, очень редкие и риск их наличия у малыша крайне низкий. Однако в соответствии с генетическими законами наследования этих болезней отсутствие случаев заболевания у Ваших родственником не исключает риска для ребенка.
⁉️ Как и когда будет взят анализ у ребенка?
Кровь из пяточки у ребенка берется на специальный тест-бланк на 2-е сутки жизни в роддоме. У недоношенных детей анализ должны взять на 7-е сутки жизни.
⁉️ Как узнать, был ли обследован малыш?
При взятии крови для обследования в роддоме ставится отметка о прохождении скрининга в выписке из истории развития ребенка.
⁉️ На какие заболевания проводится обследование?
Это фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземия, спинальная мышечная атрофия, первичный иммунодефицит, наследственные болезни обмена.
⁉️ Как вы узнаете о результатах обследования?
Отсутствие вызова на дополнительное обследование будет означать, что результаты анализа по всем обследуемым заболеваниям в пределах нормы. В случае подозрения на какое-либо заболевание, вы получите вызов на дальнейшее обследование по месту жительства.
В этом случае следует помнить, что первоначальный положительный результат не всегда означает наличие заболевания и не стоит откладывать прохождение дополнительного обследования.
#роддомБоткинаОрел#больницаБоткина
Источник: https://vk.com/wall-216294246_173
Пост №549, опубликован 29 мая 2023
