Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Дифенилхлорарсин

Дифенилхлорарсин
Ph2AsCl.png
Общие
Сокращения DA
Хим. формула C12H10AsCl
Физические свойства
Состояние бесцветные кристаллы
Молярная масса 264,59 г/моль
Плотность 1,422 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 44 °C
Т. кип. 333 °C
Химические свойства
Растворимость в воде 0,2 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 712-48-1
PubChem
Рег. номер EINECS 211-921-4
SMILES
InChI
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Дифенилхлорарсин (Кларк I, DA) — органическое соединение мышьяка; раздражающее вещество группы стернитов. Открыт Михаэлисом и Ла Косте в 1878 году.

Дифенилхлорарсин более химически стоек по сравнению с аналогичным по свойствам дифенилцианарсину, особенно при нагревании. При 230 °C дифенилхлорарсин желтеет и начинает медленно разрушаться. За 15 минут при 600 °C разлагается 22 %, а при 750 °C — 48 % вещества.

Боевое применение

Применялся как боевое отравляющее вещество на полях Первой мировой войны. Входил в состав германского химического снаряда «синий крест», применённого впервые в июле 1917 г. во Фландрии. При взрыве снаряда образовывался аэрозоль наночастиц, способный проникать через угольный фильтр противогаза.

При концентрации 0,1 мкг/л начинает ощущаться действие дифенилхлорарсина, а концентрация свыше 1 мкг/л уже непереносима для человека без аэрозольного фильтра. Однако раздражающее воздействие может ощущаться и на коже, если на неё попадут частицы аэрозоля. При попадании 0,05 мг/см2 дифенилхлорарсин вызывает покраснение, а при большей плотности поражения могут возникать эритемы, опухоли и даже пузыри.

Другие области применения

Дифенилхлорарсин является полезным реагентом для получения других дифенилмышьяковых соединений, например, по реакции Гриньяра:

где R — алкильный либо арильный радикал.

См. также

Редактировать

Новое сообщение